BMR2030 链霉亲和素树脂：技术参数一页速览

1. 结合强度：生物素-链霉亲和素到底有多牢

Kd≈10?1? M，接近共价键。BMR2030把重组链霉亲和素以酰胺键固定在6%交联琼脂糖，表面密度≥6 mg蛋白/mL凝胶，实测动态载量≥9 mg biotinylated IgG/mL，允许在150 cm/h流速下保持<0.3 MPa背压。

2. 颗粒规格：流速与分辨率的平衡点

45–165 μm粒径分布，HETP值0.08 cm，适合0.5×5 cm到1×30 cm柱床；柱高10 cm时理论塔板数>3000，满足高纯度捕获，也能直接装进96孔过滤板做高通量筛选。

3. 化学耐受：极端pH与变性剂的边界

pH 2–13内4 h载量损失<5%；6 M盐酸胍、8 M尿素、20 mM β-ME、70%乙醇均可短期接触。0.1% SDS会使链霉亲和素亚基解聚，载量骤降60%，清洗时禁用。

4. 温度区间：4 ℃与室温的实测差异

4 ℃结合速率常数k?降低25%，延长孵育到30 min可弥补；25 ℃载量峰值出现更早，适合快速批次纯化。树脂在60 ℃处理1 h活性剩85%，可承受热灭菌，但建议≤40 ℃长期使用。

5. 循环寿命：碱洗与酸洗的衰减曲线

标准流程：0.1 M NaOH 15 min → 中性PBS → 20%乙醇保存。循环100次载量剩80%，200次剩65%；若改用0.1 M柠檬酸钠pH 2.2洗脱，寿命缩短至50次，但能在温和条件下回收活性蛋白。

6. 质检指标：批次间差异的硬红线

每批BMR2030出厂附三份数据：

• 链霉亲和素载量（HABA法）
• 游离生物素结合率（≥95%）
• 颗粒完整率（激光粒度，>95%）

任一项超±5%即判定不合格，可无条件退换。

7. 兼容性速查：常见标签与缓冲液对照表

• 融合标签：Biotin-Tag、Avi-Tag、酶标生物素均适用
• 缓冲液：Tris、PBS、HEPES，盐浓度0–2 M，还原剂≤20 mM DTT
• 金属螯合剂：≤10 mM EDTA无影响，>50 mM会削弱电荷屏蔽，导致非特异上升