# SuperKine™ 快速细胞冻存液（无血清 / 无蛋白）：高效细胞保存的优选方案

在细胞生物学研究和生物制药领域，细胞的长期保存对于实验的连续性和结果的可靠性至关重要。传统的细胞冻存方法通常依赖血清或蛋白质成分，但这些成分可能带来潜在的生物污染风险和实验变量。SuperKine? 快速细胞冻存液（无血清 / 无蛋白）以其独特的配方和卓越的性能，为细胞保存提供了一种安全、高效的替代方案。

一、无血清 / 无蛋白冻存液的优势

避免生物污染风险

传统的冻存液通常含有血清或蛋白质成分，这些成分可能携带细菌、病毒或其他病原体，对细胞培养环境构成潜在威胁。SuperKine? 快速细胞冻存液（无血清 / 无蛋白）完全不含血清和蛋白质，从源头上消除了这些潜在的生物污染源。这使得它特别适用于对生物安全性要求较高的研究和生产环境。

减少实验变量

血清和蛋白质成分的批次间差异可能导致细胞在复苏后的生长状态不稳定，增加实验结果的变异性。SuperKine? 快速细胞冻存液（无血清 / 无蛋白）的无血清、无蛋白特性确保了配方的一致性，从而减少实验中的变量干扰。这种稳定性有助于提高实验结果的重复性和可靠性，使研究人员能够更加准确地分析实验数据。

适用于多种细胞类型

无论是贴壁细胞还是悬浮细胞，SuperKine? 快速细胞冻存液（无血清 / 无蛋白）均能提供良好的保护效果。它通过形成保护膜，降低细胞内冰晶形成的概率，减少细胞因冰晶损伤而死亡的风险。实验数据表明，使用该冻存液冻存的多种细胞系（如 HeLa、293、CHO 等），在复苏后的存活率和生长活性方面均表现出色。

二、冻存与复苏操作流程

细胞冻存步骤

1. 准备细胞悬液：对于贴壁细胞，使用胰蛋白酶消化并收集细胞，悬浮细胞则直接收集。用适当的缓冲液洗涤细胞，去除残留的培养基成分。将细胞重悬于适量的完全培养基中，调整细胞浓度至 1×10^6 - 5×10^6 cells/mL。
2. 制备冻存管：将细胞悬液与 SuperKine? 快速细胞冻存液（无血清 / 无蛋白）按 1:1 的比例混合，轻轻混匀。建议每个冻存管中加入 1 - 1.5 mL 的混合液，细胞数量约为 1×10^6 - 5×10^6 cells。
3. 冷冻过程：将冻存管置于程序降温盒中，放入 -80℃冰箱中进行缓慢冷冻。若无程序降温盒，可将冻存管直接放入 -80℃冰箱，但需确保降温速率控制在 1 - 2℃/min，以减少细胞内冰晶的形成。

细胞复苏步骤

1. 快速解冻：从 -80℃冰箱中取出冻存管，立即放入 37℃水浴中快速解冻，轻轻摇动冻存管，使细胞悬液均匀受热，直至冻存液完全融化。
2. 细胞复苏与培养：用无菌移液管将解冻后的细胞悬液转移至含有适量完全培养基的离心管中，轻轻吹打混匀。将细胞悬液离心，以 1000 - 1500 rpm 的转速离心 5 - 10 min，弃去上清液，用新鲜的完全培养基重悬细胞，将细胞接种至培养瓶或培养皿中，加入适量的完全培养基，置于 37℃、5% CO? 的细胞培养箱中进行培养。

三、冻存液的保存与注意事项

储存条件

SuperKine? 快速细胞冻存液（无血清 / 无蛋白）应保存在 4℃左右的低温环境中，避免光照直射和温度波动过大。在使用前，将冻存液从冰箱中取出，使其恢复至室温，以确保其性能稳定。

注意事项

• 避免反复冻融：冻存液在使用过程中应避免反复冻融，以免影响其性能。建议将冻存液分装成适量的小份，每份按实验用量使用。
• 无菌操作：在细胞冻存和复苏过程中，严格遵循无菌操作规范，避免细胞受到污染。使用无菌的移液管、离心管和冻存管，操作应在超净工作台中进行。
• 细胞状态监测：在冻存前，确保细胞处于良好的生长状态，细胞密度和活力均在合适范围内。若细胞状态不佳，可能会影响冻存效果和复苏后的细胞活性。