KTB1016-CheKine ATP 含量检测试剂盒在心血管疾病动物模型中的应用

KTB1016-CheKine ATP 含量检测试剂盒在心血管疾病动物模型中的应用

摘要：本研究利用 CheKine ATP 含量检测试剂盒，对心血管疾病动物模型心脏及血管组织的 ATP 含量进行检测，分析 ATP 水平与心血管疾病病理进程的联系，为心血管疾病发病机制研究及治疗策略优化提供实验依据。结果显示，该试剂盒能有效检测动物组织 ATP 含量，为心血管疾病研究提供新视角。

一、引言

心血管疾病是全球范围内导致人类死亡的主要原因之一，其发病机制复杂，涉及多种细胞和分子层面的变化。心脏和血管细胞的能量代谢平衡对维持心血管系统正常功能至关重要，ATP 作为能量代谢的核心物质，其含量变化与心血管疾病的发生发展密切相关。CheKine ATP 含量检测试剂盒为在动物水平研究心血管疾病能量代谢提供了有力手段。

二、材料与方法

（一）材料

CheKine ATP 含量检测试剂盒

实验动物（SD 大鼠，用于构建心肌梗死模型和动脉粥样硬化模型）

手术器械、血管结扎线（用于构建心肌梗死模型）

高脂饲料（用于构建动脉粥样硬化模型）

组织匀浆器、酶标仪

病理切片相关设备及试剂

（二）方法

动物模型构建

心肌梗死模型：通过结扎 SD 大鼠左冠状动脉前降支，构建心肌梗死模型。

动脉粥样硬化模型：给予 SD 大鼠高脂饲料喂养 12 周，构建动脉粥样硬化模型。

ATP 含量检测

在建模后不同时间点（心肌梗死模型为术后 1 天、3 天、7 天，动脉粥样硬化模型为喂养 4 周、8 周、12 周），处死动物，迅速取出心脏和主动脉组织。

将组织剪碎后，使用组织匀浆器匀浆，按照 CheKine ATP 含量检测试剂盒说明书提取 ATP，并利用酶标仪测定含量。

病理分析

对心脏和主动脉组织进行病理切片，通过苏木精 - 伊红（HE）染色、Masson 染色等方法观察组织形态学变化，与 ATP 含量进行关联分析。

三、结果

（一）ATP 含量变化

在心肌梗死模型中，梗死区域心肌组织 ATP 含量在术后 1 天急剧下降，仅为正常心肌组织的 20%，随着时间推移略有回升，但仍显著低于正常水平。在动脉粥样硬化模型中，主动脉组织 ATP 含量随着高脂喂养时间延长逐渐降低，喂养 12 周时，ATP 含量降至正常主动脉组织的 40%。

（二）病理与 ATP 含量关联

心肌梗死区域出现明显的心肌细胞坏死、纤维化，且 ATP 含量越低，病理损伤越严重。在动脉粥样硬化主动脉组织中，可见脂质沉积、斑块形成，ATP 含量与斑块面积呈负相关。

四、讨论

本研究运用 CheKine ATP 含量检测试剂盒，揭示了心血管疾病动物模型中组织 ATP 含量的变化规律及其与病理进程的关系。该试剂盒在动物组织 ATP 检测中表现出良好的稳定性和准确性。然而，在动物实验过程中，个体差异及手术操作等因素可能对结果产生一定影响，需严格控制实验条件。未来可进一步研究恢复心血管组织 ATP 水平的干预措施，为心血管疾病治疗提供新方向。

五、结论

CheKine ATP 含量检测试剂盒在心血管疾病动物模型研究中具有重要应用价值，有助于深入理解心血管疾病发病机制，为相关治疗研究提供实验基础。

技术支持

亚科因（武汉）生物技术有限公司

Abbkine亚科因致力于细胞科研检测及细胞治疗领域关键生化检测试剂盒的研发、生产和销售,成为全球细胞制药领域创新的关键推动者