KTB1030-CN-CheKine 超氧化物歧化酶（SOD）活性检测试剂盒在化妆品抗氧化功效评估中的应用

KTB1030-CN-CheKine 超氧化物歧化酶（SOD）活性检测试剂盒在化妆品抗氧化功效评估中的应用

摘要

本研究利用 CheKine 超氧化物歧化酶（SOD）活性检测试剂盒评估化妆品的抗氧化功效。以体外培养的人皮肤成纤维细胞为模型，在过氧化氢诱导氧化应激条件下，使用不同化妆品处理细胞，通过检测细胞内 SOD 活性变化来评价化妆品的抗氧化能力。结果表明，该试剂盒能够准确反映化妆品对细胞 SOD 活性的影响，为化妆品研发过程中抗氧化成分筛选及功效评价提供了科学、便捷的检测手段，助力提升化妆品质量与安全性。

一、引言

化妆品的抗氧化功效是消费者关注的重点之一，其可有效抵御皮肤氧化应激损伤，延缓皮肤衰老。氧化应激导致皮肤细胞内 ROS 增加，损伤细胞结构和功能，而 SOD 作为细胞内重要的抗氧化酶，其活性变化可直观反映细胞氧化应激状态及化妆品的抗氧化效果。建立准确有效的化妆品抗氧化功效评估方法对于保障消费者权益、推动化妆品行业发展具有重要意义。CheKine 超氧化物歧化酶（SOD）活性检测试剂盒为化妆品抗氧化功效评估提供了新的技术途径。

二、材料与方法

1.细胞系与培养条件：选用人皮肤成纤维细胞系 HSF，在含 10% 胎牛血清、1% 双抗（青霉素 - 链霉素）的 DMEM 培养基中，于 37℃、5% CO?培养箱中常规培养。

1.化妆品样本准备：收集市场上常见的不同品牌、不同类型（如面霜、精华液、乳液等）共 10 种化妆品，将其稀释至合适浓度备用。同时设置空白对照组（仅含培养基）和阳性对照组（使用已知具有抗氧化功效的维生素 C 溶液）。

1.氧化应激模型建立与化妆品处理：将对数生长期的 HSF 细胞接种于 96 孔板，待细胞贴壁后，用 0.5 mM 过氧化氢溶液处理细胞 2 小时，建立氧化应激模型。随后，分别加入不同化妆品溶液，继续培养 24 小时。

1.样本检测：培养结束后，弃去培养基，用 PBS 缓冲液清洗细胞 3 次。每孔加入试剂盒提供的细胞裂解液，冰浴裂解 30 分钟，4℃、12000 rpm 离心 15 分钟，取上清用于 SOD 活性检测。按照 CheKine 试剂盒说明书，将细胞裂解上清与试剂混合，孵育后使用酶标仪在 550 nm 波长下测定吸光度，计算 SOD 活性。

1.功效评价指标：以细胞 SOD 活性相对变化率作为化妆品抗氧化功效评价指标，计算公式为：SOD 活性相对变化率（%）=（实验组 SOD 活性 - 氧化应激对照组 SOD 活性）/（阳性对照组 SOD 活性 - 氧化应激对照组 SOD 活性）× 100%。

三、结果与分析

1.不同化妆品对细胞 SOD 活性影响差异显著：经检测，不同化妆品处理后，细胞内 SOD 活性变化差异明显。部分化妆品可显著提高氧化应激细胞的 SOD 活性，如某品牌精华液处理组 SOD 活性相对变化率达到 85%，接近阳性对照组（维生素 C 组 SOD 活性相对变化率为 95%）；而部分化妆品处理组 SOD 活性提升不明显，甚至低于氧化应激对照组。

1.化妆品类型与抗氧化功效关系：对不同类型化妆品进行分析发现，含有多种植物提取物、抗氧化活性成分（如多酚、黄酮等）的面霜和精华液类化妆品，其提升细胞 SOD 活性效果较好；而部分基础保湿乳液类化妆品抗氧化功效相对较弱。这表明化妆品的抗氧化功效与所含成分及配方密切相关。

1.试剂盒应用效果验证：对同一样本重复检测 5 次，SOD 活性测定结果的变异系数小于 6%，表明该试剂盒重复性良好。与其他经典抗氧化功效检测方法（如 DPPH 自由基清除法）结果对比，相关性分析显示两者具有较高相关性（r > 0.90），进一步验证了该试剂盒在化妆品抗氧化功效评估中的准确性和可靠性。

四、结论

CheKine 超氧化物歧化酶（SOD）活性检测试剂盒可有效应用于化妆品抗氧化功效评估。通过检测细胞内 SOD 活性变化，能够直观、准确地评价化妆品的抗氧化能力，为化妆品研发过程中抗氧化成分筛选、配方优化及产品质量控制提供了有力的技术支持，有助于推动化妆品行业向更科学、更安全、更有效的方向发展。

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亚科因（武汉）生物技术有限公司

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